Veterinary Medicine Information website

Enrotril Max 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle

Ikke autorisert
  • Enrofloxacin

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Enrotril Max 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        14
        dag
      • Melk
        84
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01MA90
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • SI
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Ansvarlig myndighet:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkjenningsnummer:
  • DC/V/0239/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • Irland
Prosedyrenummer:
  • IE/V/0557/001

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenske (PDF)
Publisert på: 3/03/2022
Engelsk (PDF)
Publisert på: 3/03/2022

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenske (PDF)
Publisert på: 3/03/2022

Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenske (PDF)
Publisert på: 3/03/2022