Synulox RTU, süstesuspensioon veistele, sigadele, koertele ja kassidele
Synulox RTU, süstesuspensioon veistele, sigadele, koertele ja kassidele
Autorisert
- Amoxicillin
- Clavulanic acid
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt42dag
-
Melk60timePiimale: 60 tundi (5. lüps, kui lehmi lüpstakse kaks korda päevas).
-
-
gris
-
Slakt31dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01CR02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EE
Tilgjengelig i:
-
EE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoetis Belgium
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
- 1428
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estisk (PDF)
Publisert på: 14/08/2023
Updated on: 15/08/2023