Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

BioBos IBR marker live, Lyophilisate for suspension

Autorisert
  • Bovine herpesvirus 1, strain BIO-27, Live

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
BioBos IBR marker live, Lyophilisate for suspension
BioBos IBR marker live λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για εναιώρημα
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Nasal bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    7.50
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Lyofilisat til suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Nasal bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AD01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • Kypros
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bioveta a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Godkjenningsnummer:
  • CY00615V
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • CZ
Prosedyrenummer:
  • CZ/V/0137/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • EE
  • EL
  • HU
  • LV
  • RO
  • SI
  • SI

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Gresk (PDF)
Publisert på: 20/10/2025
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."