Eprinex Pour-On, 5 mg/ml kriipsulahus veistele
Eprinex Pour-On, 5 mg/ml kriipsulahus veistele
Ikke autorisert
- Eprinomectin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Eprinex Pour-On, 5 mg/ml kriipsulahus veistele
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
Administrasjonsvei:
-
Påhelling
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk5.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Påhellingsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Påhelling
-
storfe
-
Slakt15dag
-
Milk0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP54AA04
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
EE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
- 1359
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estisk (PDF)
Publisert på: 13/01/2022