DEXMOPET 0.5 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS
DEXMOPET 0.5 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS
Autorisert
- Dexmedetomidine hydrochloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
DEXMOPET 0.5 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS
DEXMOPET 0,5 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
hund
-
katt
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.50/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN05CM18
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DE
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Fransk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Chemical Iberica Productos Veterinarios S.L.
Ansvarlig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 402238.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0290/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BE
-
BG
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
DE
-
Irland
-
NO
-
PL
-
PT
-
SI
-
ES
-
SE
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 11/04/2025
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 11/04/2025