CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Autorisert
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Canigen CHP/L
Dyrearter:
-
hund
Administrering:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English10000.00cellekultur infeksiøs dose 501.00enhet(er)
-
Tilgjengelig bare i English100000.00cellekultur infeksiøs dose 501.00enhet(er)
-
Tilgjengelig bare i English100000.00cellekultur infeksiøs dose 501.00enhet(er)
-
Tilgjengelig bare i English4250.00enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet1.00enhet(er)
-
Tilgjengelig bare i English4350.00enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet1.00enhet(er)
-
Tilgjengelig bare i English1000.00cellekultur infeksiøs dose 501.00enhet(er)
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og suspensjon til injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan bruk
- hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI07AI02
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
PT
Available in:
-
PT
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Virbac
Ansvarlig myndighet:
- Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
- 388/91
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0237/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
BG
-
HR
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
EE
-
FI
-
DE
-
EL
-
HU
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
LU
-
NL
-
NO
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
SE
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Portuguese (PDF)
Published on: 11/07/2022
Hvor nyttig var denne siden?: