DOXYVET 500 WSP
DOXYVET 500 WSP
Autorisert
- Doxycycline hyclate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
ДОКСИВЕТ 500 WSP
DOXYVET 500 WSP
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
ikke drøvtyggende storfe
-
gris
-
kylling
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English500.00milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver til mikstur, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
- ikke drøvtyggende storfe
-
Slakt14dagNot authorised for use in animals producing milk for human consumption
-
- gris
-
Slakt8dag
-
- kylling
-
Slakt8dagNot authorised for use in birds which produce or are intended to produce eggs for human consumption.
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01AA02
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
BG
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Kepro B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Kepro B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
- 0022-2699
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 1/09/2023
Updated on: 4/09/2023
Pakningsvedlegg og merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 1/09/2023
Updated on: 4/09/2023
Hvor nyttig var denne siden?: