Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT

Autorisert
  • Cefquinome sulfate

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
VIRBACTAN 150 MG POMMADE INTRAMAMMAIRE
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • sinku
Administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    177.80
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
Legemiddelform:
  • Intramammarie, salve
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk
    • sinku
      • Slakt
        2
        dag
      • Melk
        36
        dag
      • Melk
        1
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51DE90
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • FR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Virbac
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • HAUPT PHARMA LATINA
  • Virbac
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/1514022 3/2004
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0148/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • Kypros
  • CZ
  • EE
  • DE
  • EL
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • LU
  • NL
  • PL
  • PT
  • SI
  • SI
  • ES

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 26/03/2024

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 19/02/2024

Pakningsvedlegg og merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 15/10/2025