Enrobioflox 5%, 50 mg/ml süstelahus
Enrobioflox 5%, 50 mg/ml süstelahus
Autorisert
- Enrofloxacin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Enrobioflox 5%, 50 mg/ml süstelahus
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
kalv
-
gris
-
hund
Administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk50.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
kalv
-
Slakt5dag
-
-
-
Intramuskulær bruk
-
gris
-
Slakt13dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
kalv
-
Slakt12dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01MA90
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EE
Tilgjengelig i:
-
EE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Ansvarlig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
- 1297
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estisk (PDF)
Publisert på: 7/01/2022