Porcilis Begonia liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai cūkām
Porcilis Begonia liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai cūkām
Ikke autorisert
- Aujeszky's disease virus, strain Begonia gE- tk-, Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Porcilis Begonia liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai cūkām
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk316228.00/vevskultur infeksiøs dose 501.00enhet(er)
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI09AD01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
LV
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Latvisk
- Bare tilgjengelig i Latvisk
- Bare tilgjengelig i Latvisk
- Bare tilgjengelig i Latvisk
- Bare tilgjengelig i Latvisk
- Bare tilgjengelig i Latvisk
- Bare tilgjengelig i Latvisk
- Bare tilgjengelig i Latvisk
- Bare tilgjengelig i Latvisk
- Bare tilgjengelig i Latvisk
- Bare tilgjengelig i Latvisk
- Bare tilgjengelig i Latvisk
- Bare tilgjengelig i Latvisk
- Bare tilgjengelig i Latvisk
- Bare tilgjengelig i Latvisk
- Bare tilgjengelig i Latvisk
- Bare tilgjengelig i Latvisk
- Bare tilgjengelig i Latvisk
- Bare tilgjengelig i Latvisk
- Bare tilgjengelig i Latvisk
- Bare tilgjengelig i Latvisk
- Bare tilgjengelig i Latvisk
- Bare tilgjengelig i Latvisk
- Bare tilgjengelig i Latvisk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- V/NRP/93/0037
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvisk (PDF)
Publisert på: 11/12/2025
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvisk (PDF)
Publisert på: 11/12/2025
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvisk (PDF)
Publisert på: 11/12/2025