Nobilis Reo+IB+G+ND injekčná emulzia pre kurčatá
Nobilis Reo+IB+G+ND injekčná emulzia pre kurčatá
Autorisert
- Avian reovirus, strains 1733 and 2408, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk7.40/log2 enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet(er)0.50milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk14.50/log2 virusnøytraliserende enhet(er)0.50milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk4.00/log2 hemagglutineringshemmende enhet(er)0.50milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk6.00/log2 hemagglutineringshemmende enhet(er)0.50milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
kylling
-
Alt relevant vev0dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
kylling
-
Alt relevant vev0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AA16
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
SI
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 97/0101/97-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 25/10/2023