Veterinary Medicines

AviPro AE - Suspensjon til bruk i drikkevann

Autorisert
  • Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
AviPro AE - Suspensjon til bruk i drikkevann
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kylling
Administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1000.00
    50% embryo infeksiøs dose
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Suspensjon til bruk i drikkevann
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann
    • kylling
      • Alt relevant vev
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AD02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NO
Tilgjengelig i:
  • NO
Pakningsbeskrivelse:
  • 10x10 000 doser i hetteglass av type I-glass (Ph.Eur.) lukket med klorbutylelastomer-propp og forseglet med avrivbar aluminiumshette.
  • 10 000 doser i hetteglass av type I-glass (Ph.Eur.) lukket med klorbutylelastomer-propp og forseglet med avrivbar aluminiumshette.
  • 5000 doser i hetteglass av type I-glass (Ph.Eur.) lukket med klorbutylelastomer-propp og forseglet med avrivbar aluminiumshette.
  • 10x5000 doser i hetteglass av type I-glass (Ph.Eur.) lukket med klorbutylelastomer-propp og forseglet med avrivbar aluminiumshette.
  • 10x2500 doser i hetteglass av type I-glass (Ph.Eur.) lukket med klorbutylelastomer-propp og forseglet med avrivbar aluminiumshette.
  • 10x1000 doser i hetteglass av type I-glass (Ph.Eur.) lukket med klorbutylelastomer-propp og forseglet med avrivbar aluminiumshette.
  • 2500 doser i hetteglass av type I-glass (Ph.Eur.) lukket med klorbutylelastomer-propp og forseglet med avrivbar aluminiumshette.
  • 1000 doser i hetteglass av type I-glass (Ph.Eur.) lukket med klorbutylelastomer-propp og forseglet med avrivbar aluminiumshette.

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
  • 95-3393
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 19/02/2025
Nedlasting

Pakningsvedlegg

norsk (PDF)
Publisert på: 19/02/2025
Nedlasting