Rilexine, 300 mg tabletid koertele
Rilexine, 300 mg tabletid koertele
Autorisert
- Cefalexin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Rilexine, 300 mg tabletid koertele
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
hund
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk300.00/milligram1.00Tablett
Legemiddelform:
-
Tablett
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
hund
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01DB01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EE
Tilgjengelig i:
-
EE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Virbac
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Virbac S.A.
Ansvarlig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
- 1444
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estisk (PDF)
Publisert på: 21/05/2024
Hvor nyttig var denne siden?: