Biocan R
Biocan R
Autorisert
- Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Biocan R
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
hund
-
katt
-
storfe
-
gris
-
sau
-
geit
-
hest
-
tamilder
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.00/internasjonal(e) enhet(er)/milliliter1.00Dose
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt0dag
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
sau
-
Slakt0dag
-
-
geit
-
Slakt0dag
-
-
hest
-
Slakt0dag
-
-
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt0dag
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
sau
-
Slakt0dag
-
-
geit
-
Slakt0dag
-
-
hest
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI07AA02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EE
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bioveta a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
- 1588
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
HU
Prosedyrenummer:
- HU/V/0107/001
Gjeldende medlemsstater:
-
Kypros
-
EE
-
SI
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estisk (PDF)
Publisert på: 15/02/2022