TRAUMEEL VET GEL
TRAUMEEL VET GEL
Autorisert
- Achillea millefolium mother tincture
- SYMPHYTUM OFFICINALE D4
- MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D6
- MATRICARIA RECUTITA MOTHER TINCTURE
- HYPERICUM PERFORATUM D6
- HEPAR SULFURIS D6
- Hamamelis virginiana mother tincture
- Echinacea purpurea mother tincture
- ECHINACEA MOTHER TINCTURE
- CALENDULA OFFICINALIS MOTHER TINCTURE
- BELLIS PERENNIS MOTHER TINCTURE
- ATROPA BELLA-DONNA D1
- ARNICA MONTANA D3
- ACONITUM NAPELLUS D1
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
TRAUMEEL VET GEL
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
hund
-
katt
-
hest
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.90/milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.40/milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.50/milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.90/milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.25/milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i Engelsk4.50/milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.50/milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.50/milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i Engelsk4.50/milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.50/milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i Engelsk15.00/milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.50/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Gel
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
hest
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QV03AX
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
FR
Tilgjengelig i:
-
FR
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Homøpatiske legemidler (Artikkel 19 i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Ansvarlig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
- FR/V/2543501 4/2020
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 2/12/2025
Pakningsvedlegg og merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 2/12/2025