TRAUMEEL VET GEL
TRAUMEEL VET GEL
Autorisert
- Achillea millefolium mother tincture
- SYMPHYTUM OFFICINALE D4
- MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D6
- MATRICARIA RECUTITA MOTHER TINCTURE
- HYPERICUM PERFORATUM D6
- HEPAR SULFURIS D6
- Hamamelis virginiana mother tincture
- Echinacea purpurea mother tincture
- ECHINACEA MOTHER TINCTURE
- CALENDULA MOTHER TINCTURE
- BELLIS PERENNIS MOTHER TINCTURE
- ATROPA BELLA-DONNA D1
- ARNICA MONTANA D3
- ACONITUM NAPELLUS D1
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
TRAUMEEL VET GEL
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
hund
-
katt
-
hest
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English0.90milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i English1.00milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i English0.40milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i English1.50milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i English0.90milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i English0.25milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i English4.50milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i English1.50milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i English1.50milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i English4.50milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i English1.00milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i English0.50milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i English15.00milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i English0.50milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Gel
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
hund
-
katt
-
hest
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QV03AX
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
FR
Tilgjengelig i:
-
FR
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Ansvarlig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
- FR/V/2543501 4/2020
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 9/09/2024
Pakningsvedlegg og merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 9/09/2024
Hvor nyttig var denne siden?: