Apocillin 660 mg tabletter, filmdrasjerte
Apocillin 660 mg tabletter, filmdrasjerte
Ikke autorisert
- Phenoxymethylpenicillin potassium
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Apocillin 660 mg tabletter, filmdrasjerte
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
hund
-
sau
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk660.00/milligram1.00Tablett
Legemiddelform:
-
Tablett, filmdrasjert
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
sau
-
Alt relevant vev28dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01CE02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Utgått
Autorisert i:
-
NO
Pakningsbeskrivelse:
- Blisterpakning (PVC 200 μm/PVDC 60 g/m2, Al 20μm) 20 stk
- Blisterpakning (PVC 200 μm/PVDC 60 g/m2, Al 20μm) 30 stk
- Blisterpakning (PVC 200 μm/PVDC 60 g/m2, Al 20μm) 40 stk
- Blisterpakning (PVC 200 μm/PVDC 60 g/m2, Al 20μm) 50 stk
- Blisterpakning (PVC 200 μm/PVDC 60 g/m2, Al 20μm) 100 stk
- Boks 30 stk
- Blisterpakning (PVC 200 μm/PVDC 60 g/m2, Al 20μm) 98 stk
- Blisterpakning (PVC 200 μm/PVDC 60 g/m2, Al 20μm) 200 stk
- Blisterpakning (PVC 200 μm/PVDC 60 g/m2, Al 20μm) 300 stk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Actavis Group PTC ehf.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Sandoz GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
- 5511
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
norsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 9/04/2026
Package Leaflet
norsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 1/03/2023