Veterinary Medicine Information website

ARA ARTHRITE

Autorisert
  • Oleic acid
  • Stearic acid
  • Palmitic acid

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
ARA ARTHRITE
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kalv
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    43.75
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    20.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    27.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
Legemiddelform:
  • Gel til injeksjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • kalv
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QM01A
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • FR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratoire D'exploitation De Molecules Originales
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Laboratoire D'exploitation De Molecules Originales
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/9364929 0/1998
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 4/04/2022