Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

ARA ARTHRITE

Autorisert
  • Oleic acid
  • Stearic acid
  • Palmitic acid

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
ARA ARTHRITE
Virkestoff:
Dyrearter:
  • kalv
Administrering:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    43.75
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Tilgjengelig bare i English
    20.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Tilgjengelig bare i English
    27.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
Legemiddelform:
  • Gel til injeksjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • kalv
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QM01A
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • FR
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratoire D'exploitation De Molecules Originales
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Laboratoire D'exploitation De Molecules Originales
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/9364929 0/1998
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Published on: 4/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.