Veterinary Medicine Information website

SEMELCEF 1000 mg tablets for dogs

Autorisert
  • Cefadroxil monohydrate

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
SEMELCEF 1000 mg tablets for dogs
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1050.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
Legemiddelform:
  • Tablett
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01DB05
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • PL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
  • 2960
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • ES
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0304/002
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • HR
  • Kypros
  • CZ
  • EE
  • EL
  • HU
  • Irland
  • PL
  • PT
  • SI
  • SI

Dokumenter

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 6/03/2026
Engelsk (PDF)
Publisert på: 6/03/2026

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 6/03/2026
Engelsk (PDF)
Publisert på: 6/03/2026

Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 6/03/2026
Engelsk (PDF)
Publisert på: 6/03/2026

eu-PUAR-esv0304002-dcp-semelcef-1000-mg-tablets-for-dogs-en.pdf

Engelsk (PDF)
Publisert på: 22/12/2023
Nedlasting