Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
Autorisert
- Halofuginone lactate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
Halofusol 0,5 mg/ml, geriamasis tirpalas veršeliams
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
nyfødt kalv
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.61/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Mikstur, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
nyfødt kalv
-
Slakt13dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP51BX01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Ansvarlig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- LT/2/20/2597/001-003
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
ES
Prosedyrenummer:
- ES/V/0351/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BE
-
Kypros
-
DK
-
EE
-
FR
-
DE
-
EL
-
HU
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
NL
-
PL
-
PT
-
RO
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
RV2597.pdf
Litauisk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 24/05/2022