TIAMULINA CHEMIFARMA 100 mg/g
TIAMULINA CHEMIFARMA 100 mg/g
Autorisert
- Tiamulin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
TIAMULINA CHEMIFARMA 100 mg/g
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
slaktekylling
Administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100.00/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Mikstur, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
-
slaktekylling
-
Slakt5dagNu se administreaza la pasarile ale caror oua sunt destinate consumului uman
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01XQ01
Juridisk status for forsyning:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
RO
Tilgjengelig i:
-
RO
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Chemifarma S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Chemifarma S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 120291
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 19/09/2024
