HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
Autorisert
- Etamsylate
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
HEMOSILATE 125 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
sau
-
geit
-
gris
-
hest
-
hund
-
katt
Administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk125.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
- storfe
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Melk0dag
-
- sau
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Melk0dag
-
- geit
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Melk0dag
-
- gris
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
- hest
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Melk0dag
-
- hund
- katt
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Melk0dag
-
- sau
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Melk0dag
-
- geit
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Melk0dag
-
- gris
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
- hest
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Melk0dag
-
- hund
- katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QB02BX01
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
FR
Tilgjengelig i:
-
FR
Mer informasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ansvarlig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
- FR/V/7025587 0/2020
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
ES
Prosedyrenummer:
- ES/V/0281/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
EE
-
FI
-
FR
-
DE
-
EL
-
HU
-
Irland
-
IT
-
MT
-
NL
-
NO
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
SE
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 22/12/2023
Fransk (PDF)
Publisert på: 22/12/2023
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 22/12/2023
eu-PUAR-esv0281001-dcp-hemosilate-125-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf
Engelsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 22/12/2023
Hvor nyttig var denne siden?: