Propodine 10 mg/ml Emulsion for Injection/Infusion for Dogs and Cats
Propodine 10 mg/ml Emulsion for Injection/Infusion for Dogs and Cats
Autorisert
- Propofol
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Propodine 10 mg/ml Emulsion for Injection/Infusion for Dogs and Cats
Propodine 10 mg/ml, injekcinė ar infuzinė emulsija šunims ir katėms
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
hund
-
katt
Administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjons-/infusjonsvæske, emulsjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN01AX10
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Dechra Regulatory B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Corden Pharma S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- LT/2/19/2543/001-003
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
NL
Prosedyrenummer:
- NL/V/0319/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
BG
-
HR
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
EE
-
FI
-
FR
-
DE
-
EL
-
HU
-
IS
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
LU
-
NO
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
SE
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
RV2543.pdf
Litauisk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 26/05/2022