Sedaxylan 20 mg/ml Solution for Injection for Dogs, Cats, Horses and Cattle
Sedaxylan 20 mg/ml Solution for Injection for Dogs, Cats, Horses and Cattle
Autorisert
- Xylazine hydrochloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
SEDAXYLAN
Sedaxylan 20 mg/ml Solution for Injection for Dogs, Cats, Horses and Cattle
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
hest
-
hund
-
katt
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk23.30/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Melkno withdrawal periodzero days
-
Slakt1dag
-
-
hest
-
Slakt1dag
-
-
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Melkno withdrawal periodzero days
-
Slakt1dag
-
-
hest
-
Slakt1dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Melkno withdrawal periodzero days
-
Slakt1dag
-
-
hest
-
Slakt1dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN05CM92
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Bibliografisk søknad (artikkel 22 i Forordning (EU) 2019/6)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Eurovet Animal Health B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Eurovet Animal Health B.V.
Ansvarlig myndighet:
- The Veterinary Medicines Directorate
Godkjenningsnummer:
- VM 16849/4001
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
NL
Prosedyrenummer:
- NL/V/0106/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
DK
-
FR
-
DE
-
EL
-
Irland
-
IT
-
LU
-
PT
-
ES
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet