TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
Autorisert
- Tylosin tartrate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
TYLOGRAN, 1 000 mg/g, granulės, skirtos naudoti su geriamuoju vandeniu ar pienu galvijams (veršeliams), kiaulėms, vištoms ir kalakutams
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
gris
-
kylling
-
kalv
-
kalkun
Administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.10/gram1.10gram
Legemiddelform:
-
Granulat til bruk i drikkevann
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
-
gris
-
Slakt1dag
-
-
kylling
-
Slakt1dag
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
kalv
-
Slakt12dag
-
-
kalkun
-
Slakt2dag
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
-
Oral bruk
-
gris
-
Slakt1dag
-
-
kylling
-
Slakt1dag
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
kalv
-
Slakt12dag
-
-
kalkun
-
Slakt2dag
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01FA90
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LT
Tilgjengelig i:
-
LT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Dopharma Research B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Dopharma B.V.
Ansvarlig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- LT/2/15/2270/001-008
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
NL
Prosedyrenummer:
- NL/V/0189/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
BG
-
HR
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
EE
-
FI
-
FR
-
DE
-
EL
-
HU
-
IS
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
LU
-
NO
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SE
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
RV2270.pdf
Litauisk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 27/05/2022