Acticarp 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle
Acticarp 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle
Ikke autorisert
- Carprofen
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
Administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk50.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Melkno withdrawal period0 hours
-
Slakt21dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Melkno withdrawal periodzero hours
-
Slakt21dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QM01AE91
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Utgått
Autorisert i:
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Ecuphar
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Fundacio Privada Dau
Ansvarlig myndighet:
- The Veterinary Medicines Directorate
Godkjenningsnummer:
- VM 32742/4005
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
NL
Prosedyrenummer:
- NL/V/0156/001
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 12/09/2024