Euthanimal 40%
Euthanimal 40%
Autorisert
- Pentobarbital sodium
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Euthanimal 40%
Euthanimal 40%, 400 mg/ml süstelahus
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
storfe
-
hund
-
voksen hunngeit
-
sau
-
hest
-
katt
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Intrakardial bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English400.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intrakardial bruk
-
storfe
-
hund
-
voksen hunngeit
-
sau
-
hest
-
katt
-
gris
-
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
hund
-
voksen hunngeit
-
sau
-
hest
-
katt
-
gris
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN51AA01
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Alfasan Nederland B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Alfasan Nederland B.V.
Ansvarlig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
- 1782
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
NL
Prosedyrenummer:
- NL/V/0177/002
Gjeldende medlemsstater:
-
BE
-
BG
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
EE
-
FI
-
DE
-
EL
-
HU
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
MT
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
ES
-
SE
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estonian (PDF)
Publisert på: 25/04/2025
Hvor nyttig var denne siden?: