Ceftionil 50 mg/ml suspension for injection for pigs and cattle
Ceftionil 50 mg/ml suspension for injection for pigs and cattle
Autorisert
- Ceftiofur hydrochloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Ceftionil 50 mg/ml suspension for injection for pigs and cattle
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk53.48/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt8dag
-
Melk0time
-
-
storfe
-
Slakt8dag
-
Melk0time
-
-
-
Intramuskulær bruk
-
gris
-
Slakt5dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01DD90
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
PT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Ansvarlig myndighet:
- Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
- 358/01/11DFVPT
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
ES
Prosedyrenummer:
- ES/V/0165/001
Gjeldende medlemsstater:
-
CZ
-
HU
-
IT
-
PL
-
PT
-
SI
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet