Veterinary Medicine Information website

DIURIZONE POUDRE

Ikke autorisert
  • Hydrochlorothiazide
  • Dexamethasone
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
DIURIZONE POUDRE
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    75.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.25
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Pulver til mikstur, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • storfe
      • Slakt
        6
        dag
      • Melk
        3
        dag
    • storfe
      • Slakt
        6
        dag
      • Melk
        3
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QC03AX01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • FR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Vetoquinol S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
  • Vetoquinol S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/3978562 4/1992
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 4/04/2022
Nedlasting