BIMECTIN PLUS 10/100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
BIMECTIN PLUS 10/100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
Autorisert
- Ivermectin
- Clorsulon
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt66dag
-
Melkno withdrawal periodMilk: Do not use in cattle producing milk for human consumption. Do not use in non-lactating dairy cows including pregnant heifers within 60 days of calving.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP54AA51
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bimeda Animal Health Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Bimeda Animal Health Limited
Ansvarlig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 401496.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0337/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BE
-
DK
-
DE
-
IT
-
PL
-
PT
-
RO
-
ES
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (RTF)
Publisert på: 13/01/2025
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (RTF)
Publisert på: 13/01/2025
Hvor nyttig var denne siden?: