Veterinary Medicines

Histodine

Autorisert
  • Chlorphenamine maleate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Histodine
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Melk
        12
        time
      • Slakt
        1
        dag
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Melk
        12
        time
      • Slakt
        1
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QR06AB04
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • LU
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Dechra Regulatory B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Produlab Pharma B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • V/914/18/09/1735
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • NL
Prosedyrenummer:
  • NL/V/0211/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BE
  • Kypros
  • CZ
  • EE
  • FR
  • HU
  • IS
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • LU
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • ES

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 23/05/2022
Nedlasting