Avishield ND B1, lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for Chickens
Avishield ND B1, lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for Chickens
Autorisert
- Newcastle disease virus, strain B1 Hitchner, Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Avishield ND B1, lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for Chickens
Avishield ND B1 Lyofilisaat voor suspensie voor oculonasaal gebruik/voor gebruik in drinkwater
Avishield ND B1 Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Avishield ND B1 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben �ber das Trinkwasser
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
kylling
Administrasjonsvei:
-
Okulonasal bruk
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk6.00/log10 vevskultur infeksiøs dose 501.00Dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat til okulonasalsuspensjon/bruk i drikkevann
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Okulonasal bruk
-
kylling
-
Slaktno withdrawal period0 days
-
-
-
Oral bruk
-
kylling
-
Slaktno withdrawal period0 days
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AD06
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
BE
Tilgjengelig i:
-
BE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Genera d.d.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Genera d.d.
Ansvarlig myndighet:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
- BE-V528960
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
NL
Prosedyrenummer:
- NL/V/0293/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
HR
-
CZ
-
DK
-
EE
-
FR
-
DE
-
EL
-
HU
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 11/12/2025
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 11/12/2025
Tysk (PDF)
Publisert på: 11/12/2025
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 8/12/2025
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 8/12/2025
Tysk (PDF)
Publisert på: 8/12/2025
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 8/12/2025
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 8/12/2025
Tysk (PDF)
Publisert på: 8/12/2025
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 24/10/2025