Furexel Combi Oral Paste
Furexel Combi Oral Paste
Ikke autorisert
- Ivermectin
- Praziquantel
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Oralpasta
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
hest
-
Slakt30dag
-
Melkno withdrawal periodDo not use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP54AA51
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Utgått
Autorisert i:
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søknad med samtykke (Artikkel 13c i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health UK Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
- The Veterinary Medicines Directorate
Godkjenningsnummer:
- Vm 08327/4255
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0360/001
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet