Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

LAOCAINE

Autorisert
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
LAOCAINE
Aktiv substans virkestoff:
Administrasjonsvei:
  • Epidural bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    20.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Epidural bruk
    • Equid
      • Slakt
        3
        dag
      • Melk
        3
        dag
  • Subkutan bruk
    • Equid
      • Slakt
        3
        dag
      • Melk
        3
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN01BB02
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • FR
Tilgjengelig i:
  • FR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Trirx Segre
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/1327125 5/1980
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 4/04/2022