Veterinary Medicines

Apovomin 1 mg/ml solution for injection for dogs

Autorisert
  • Apomorphine hydrochloride hemihydrate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Apovomin 1 mg/ml solution for injection for dogs
Apovomin 1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN04BC07
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • SI
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Dechra Regulatory B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Produlab Pharma B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkjenningsnummer:
  • DC/V/0657/002
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • NL
Prosedyrenummer:
  • NL/V/0343/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BG
  • HR
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FI
  • FR
  • EL
  • HU
  • IS
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES
  • SE

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 11/07/2025
Nedlasting
Slovenske (PDF)
Publisert på: 11/07/2025
Nedlasting