Veterinary Medicines

SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Ikke autorisert
  • Cefalonium dihydrate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Seclaris DC 250 mg intramamárna suspenzia pre dojnice v období státia na sucho
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • ku
Administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    269.60
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
Legemiddelform:
  • Intramammarie, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk
    • ku
      • Melk
        96
        time
      • Slakt
        21
        dag
      • Melk
        58
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51DB90
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • SI
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 96/055/DC/17-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0399/001

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 5/04/2022
Nedlasting