PLENIX LC 75 MG POMMADE INTRAMAMMAIRE POUR VACHES EN LACTATION
PLENIX LC 75 MG POMMADE INTRAMAMMAIRE POUR VACHES EN LACTATION
Ikke autorisert
- Cefquinome
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
PLENIX LC 75 MG POMMADE INTRAMAMMAIRE POUR VACHES EN LACTATION
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
ku
Administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk75.00/milligram1.00Sprøyte
Legemiddelform:
-
Intramammarie, salve
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ51DE90
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
RO
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Ceva Sante Animale Romania S.R.L.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Ceva Sante Animale
- Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 220093
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0398/001
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 12/07/2022