TAF SPRAY 28.5 MG/G CUTANEOUS SPRAY, SOLUTION

Autorisert

Thiamphenicol

Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:

Taf spray solução de 28,5 mg/g para pulverização cutânea

TAF SPRAY 28.5 MG/G CUTANEOUS SPRAY, SOLUTION

Aktiv substans virkestoff:

Bare tilgjengelig i English

Målarter:

storfe
gris
mink
kanin
Bare tilgjengelig i Bulgarian Spanish Danish German Estonian Greek English Italian Latvian Lithuanian Hungarian Romanian Swedish Icelandic
sau
geit

Administrasjonsvei:

Bruk på hud

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:

Bare tilgjengelig i English

28.50

milligram

/

1.00

gram

Legemiddelform:

Hudspray, oppløsning

Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:

Bruk på hud
- storfe
  - Slakt
    
    0
    
    dag
  - Melk
    
    0
    
    dag
    
    Do not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
- gris
  - Slakt
    
    14
    
    dag
- mink
- kanin
  - Slakt
    
    0
    
    dag
- Equid
  - Slakt
    
    0
    
    dag
- sau
  - Slakt
    
    0
    
    dag
  - Melk
    
    0
    
    dag
    
    Do not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
- geit
  - Slakt
    
    0
    
    dag
  - Melk
    
    0
    
    dag
    
    Do not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.

Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):

QD06AX

Juridisk status for forsyning :

Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning

Status for markedsføringstillatelse:

Gyldig

Autorisert i:

Pakningsbeskrivelse:

Bare tilgjengelig i French
Bare tilgjengelig i French
Bare tilgjengelig i French
Bare tilgjengelig i French
Bare tilgjengelig i French

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:

Marketing Authorisation

Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:

Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Eurovet Animal Health B.V.

Markedsføringsgodkjenningsdato:

10/11/2014

Tilvirker for batchfrigivelse:

Eurovet Animal Health B.V.
IGS Aerosols GmbH

Ansvarlig myndighet:

Directorate General For Food And Veterinary

Godkjenningsnummer:

858/01/14DFVPT

Status for endring av markedsføringstillatelse:

30/09/2022

Referanse medlemsstat:

Prosedyrenummer:

FR/V/0276/001

Gjeldende medlemsstater:

AT
BE
DK
DE
Irland
IT
NL
PL
PT
ES
SE

Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet

Hvor nyttig var denne siden?: