Cydectin TriclaMox 1 mg/ml + 50 mg/ml Oral Solution for Sheep
Cydectin TriclaMox 1 mg/ml + 50 mg/ml Oral Solution for Sheep
Autorisert
- Triclabendazole
- Moxidectin
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Mikstur, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
sau
-
Melkno withdrawal periodNot authorised for use in ewes producing milk intended for human consumption including during the dry period. Do not use within 1 year prior to the first lambing in ewes intended to produce milk for human consumption.
-
Slakt31dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP54AB52
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
Tilgjengelig i:
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Faste kombinasjoner søknad (Artikkel 13b i Direktiv Nr 2001/83/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoetis Belgium S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ansvarlig myndighet:
- The Veterinary Medicines Directorate
Godkjenningsnummer:
- Vm 60021/3058
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0201/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
DE
-
IS
-
Irland
-
IT
-
LU
-
NL
-
PT
-
ES
-
SE
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet