EFFIPRO 50 MG SPOT-ON SOLUTION FOR CATS
EFFIPRO 50 MG SPOT-ON SOLUTION FOR CATS
Autorisert
- Fipronil
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
EFFIPRO 50 MG SPOT-ON SOLUTION FOR CATS
Effipro 50 mg διάλυμα για επίχυση σε σημείο (spot-on) για γάτες
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
katt
Administrasjonsvei:
-
Bruk på hud
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English50.00milligram1.00Pipette
Legemiddelform:
-
Påflekkingsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk på hud
-
katt
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP53AX15
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
Kypros
Tilgjengelig i:
-
Kypros
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Virbac
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Virbac
Ansvarlig myndighet:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Godkjenningsnummer:
- CY00185V
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0376/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
BG
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
EE
-
FI
-
DE
-
EL
-
HU
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
LU
-
NL
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
SE
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Greek (PDF)
Publisert på: 14/10/2024
Hvor nyttig var denne siden?: