Depedin Veyx injekčná suspenzia
Depedin Veyx injekčná suspenzia
Autorisert
- Dexamethasone
- Prednisolone acetate
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intraartikulær bruk
-
hest
-
Alt relevant vevno withdrawal periodDo not use in horses whose meat and milk are intended for human consumption.
-
-
-
Intramuskulær bruk
-
hest
-
Alt relevant vevno withdrawal periodDo not use in horses whose meat and milk are intended for human consumption.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QH02AB56
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
SI
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Veyx Pharma GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Veyx Pharma GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 96/163/94-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 21/08/2025