Veterinary Medicines

BUTOX 7,5 mg/ml pour-on suspenzia na nalievanie na chrbát

Ikke autorisert
  • Deltamethrin
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
BUTOX 7,5 mg/ml pour-on suspenzia na nalievanie na chrbát
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
Administrasjonsvei:
  • Påhelling

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    7.50
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Påhellingsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Påhelling
    • storfe
      • Slakt
        18
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • sau
      • Slakt
        1
        dag
      • Melk
        11
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP53AC11
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • SI
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • INTERVET PRODUCTIONS
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 96/039/99-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovak (PDF)
Publisert på: 1/12/2021
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."