Veterinary Medicine Information website

Nefotek 100 mg/ml Solution for Injection

Autorisert
  • Ketoprofen
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Nefotek 100 mg/ml Solution for Injection
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
  • hest
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        4
        dag
      • Melk
        0
        time
    • gris
      • Slakt
        4
        dag
    • storfe
      • Slakt
        4
        dag
      • Melk
        0
        time
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        4
        dag
      • Melk
        0
        time
    • hest
      • Slakt
        4
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • storfe
      • Slakt
        4
        dag
      • Melk
        0
        time
    • hest
      • Slakt
        4
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QM01AE03
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • PL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
  • 2177
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • ES
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0176/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • CZ
  • DK
  • FR
  • DE
  • HU
  • Irland
  • IT
  • NL
  • PL
  • SI
  • SI

Dokumenter

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 5/03/2025
Nedlasting
Engelsk (PDF)
Publisert på: 5/03/2025
Nedlasting

Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 5/03/2025
Nedlasting
Engelsk (PDF)
Publisert på: 5/03/2025
Nedlasting

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026
Nedlasting
Polsk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026
Nedlasting

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 24/07/2025
Nedlasting