Butomidor vet. 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest, hund og katt.
Butomidor vet. 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest, hund og katt.
Autorisert
- Butorphanol tartrate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Butomidor 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Hunde und Katzen
Butomidor vet. 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest, hund og katt.
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
hund
-
hest
-
katt
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk14.58/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
hest
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
-
Subkutan bruk
-
katt
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN02AF01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
NO
Tilgjengelig i:
-
NO
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Vetviva Richter GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Vetviva Richter GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
- 10-7385
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
AT
Prosedyrenummer:
- AT/V/0005/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BE
-
DK
-
FI
-
FR
-
DE
-
EL
-
IS
-
Irland
-
LV
-
LT
-
NL
-
NO
-
PT
-
SI
-
ES
-
SE
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
norsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 18/04/2023
Pakningsvedlegg
norsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 13/06/2023