Veterinary Medicine Information website

Enroxil 50 mg/ml šķīdums injekcijām teļiem, cūkām, aitām, kazām un suņiem

Autorisert
  • Enrofloxacin
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Enroxil 50 mg/ml šķīdums injekcijām teļiem, cūkām, aitām, kazām un suņiem
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
  • kalv
  • geit
  • sau
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        13
        dag
  • Intravenøs bruk
    • kalv
      • Slakt
        5
        dag
  • Subkutan bruk
    • geit
      • Slakt
        6
        dag
      • Melk
        4
        dag
    • sau
      • Melk
        3
        dag
      • Slakt
        4
        dag
    • kalv
      • Slakt
        12
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01MA90
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • LV
Tilgjengelig i:
  • LV
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Ansvarlig myndighet:
  • Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • V/NRP/95/0195
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvisk (PDF)
Publisert på: 2/02/2026
Nedlasting