File downloaded on 2026-01-18
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/nl/600000094126
Toegelaten

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
NAFPENZAL DC
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
Toedieningsweg:
  • Intramammair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spuit
  • Alleen beschikbaar in Engels
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spuit
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor intramammair gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramammair gebruik
    • Geit
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        9
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        90
        day
    • Cattle (dairy cow)
      • Meat and offal
        48
        hour
      • Meat and offal
        16
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ51GA90
  • QJ51RC
  • QJ51RC22
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Cyprus
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Vergunningsnummer:
  • CY00072V
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 15/07/2022
Downloaden