Autorizzato

Product identification

Denominazione del medicinale:
NAFPENZAL DC
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Caprino
  • Ovino
  • Bovini (vacca da latte)
Via di somministrazione:
  • Per uso intramammario

Product details

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    300.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    SIRINGA
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    SIRINGA
Forma farmaceutica:
  • Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
  • Per uso intramammario
    • Caprino
      • carne e visceri
        35
        giorno
      • latte
        9
        giorno
    • Ovino
      • carne e visceri
        35
        giorno
      • latte
        90
        giorno
    • Bovini (vacca da latte)
      • carne e visceri
        48
        ora
      • carne e visceri
        16
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ51GA90
  • QJ51RC
  • QJ51RC22
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Cipro
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Numero di autorizzazione:
  • CY00072V
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documents

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Greek (PDF)
Pubblicato su: 15/07/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000094126