File downloaded on 2026-01-20
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/is/600000094126
Heimilað

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
NAFPENZAL DC
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í spena

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
Lyfjaform:
  • Spenalyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í spena
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        35
        dagar
      • Mjólk
        9
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        35
        dagar
      • Mjólk
        90
        dagar
    • Cattle (dairy cow)
      • Kjöt og innmatur
        48
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ51GA90
  • QJ51RC
  • QJ51RC22
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Kýpur
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Markaðsleyfisnúmer:
  • CY00072V
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
gríska (PDF)
Birt: 15/07/2022
Sækja