Geautoriseerd

Product identification

Naam van het geneesmiddel:
Ataxxa 500 mg/100 mg spot-on solution for dogs over 4 kg up to 10 kg
Ataxxa 500 mg - 100 mg Spot-on oplossing
Ataxxa 500 mg - 100 mg Solution pour spot-on
Ataxxa 500 mg - 100 mg Lösung zum Auftropfen
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
Toedieningsweg:

Product details

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipet
  • Alleen beschikbaar in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipet
Farmaceutische vorm:
  • Spot-on oplossing
Withdrawal period by route of administration:
  • Topical use
    • Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QP53AC54
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • België
Package description:

Additional information

Entitlement type:
Handelsvergunninghouder:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Tad Pharma GmbH
  • Krka d.d. Novo Mesto
Verantwoordelijke instantie:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Toelatingsnummer:
  • BE-V490986
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Ierland
Procedurenummer:
  • IE/V/0439/002
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Tsjechië
  • Estland
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Hongarije
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Nederland
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje

Documents

Samenvatting van de productkenmerken

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 22/03/2023
Downloaden
English (PDF)
Gepubliceerd op: 28/01/2022
French (PDF)
Gepubliceerd op: 22/03/2023
German (PDF)
Gepubliceerd op: 22/03/2023

Bijsluiter

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 22/03/2023
Downloaden
French (PDF)
Gepubliceerd op: 22/03/2023
German (PDF)
Gepubliceerd op: 22/03/2023

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000046779