Product identification
Dénomination du médicament:
Ataxxa 500 mg/100 mg spot-on solution for dogs over 4 kg up to 10 kg
Ataxxa 500 mg - 100 mg Spot-on oplossing
Ataxxa 500 mg - 100 mg Solution pour spot-on
Ataxxa 500 mg - 100 mg Lösung zum Auftropfen
Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
Product details
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour spot-on
Withdrawal period by route of administration:
-
Topical use
- Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP53AC54
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Additional information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Tad Pharma GmbH
- Krka d.d. Novo Mesto
Numéro de l’autorisation:
- BE-V490986
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0439/002
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Tchéquie
-
Estonie
-
France
-
Allemagne
-
Hongrie
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/03/2023
Anglais (PDF)
Publié le: 28/01/2022
Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2023
German (PDF)
Publié le: 22/03/2023
Notice
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/03/2023
Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2023
German (PDF)
Publié le: 22/03/2023