Ovlašten

Product identification

Naziv VMP-a:
Ataxxa 500 mg/100 mg spot-on solution for dogs over 4 kg up to 10 kg
Ataxxa 500 mg - 100 mg Spot-on oplossing
Ataxxa 500 mg - 100 mg Solution pour spot-on
Ataxxa 500 mg - 100 mg Lösung zum Auftropfen
Djelatna tvar:
Način primjene:

Product details

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    500.00
    miligram
    /
    1.00
    Pipeta
  • Dostupno samo u English
    100.00
    miligram
    /
    1.00
    Pipeta
Farmaceutski oblik:
  • Otopina za nakapavanje
Withdrawal period by route of administration:
  • Topical use
    • Dog
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QP53AC54
Status odobrenja:
  • Važeće
Opis paketa:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Tad Pharma GmbH
  • Krka d.d. Novo Mesto
Odgovorno tijelo:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Broj autorizacije:
  • BE-V490986
Datum promjene statusa odobrenja:
Broj postupka:
  • IE/V/0439/002
Dotična država članica:

Documents

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2023
English (PDF)
Objavljeno na: 28/01/2022
French (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2023
German (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2023

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2023
French (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2023
German (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2023

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000046779